Onze missie
Weer zelfvertrouwen & grip op de cognitie na de diagnose Alzheimer
Machteloos na de diagnose..
Jullie hebben net de diagnose Alzheimer dementie gekregen. Je voelt je machteloos. Een behandeling is er niet. De arts heeft jullie enkel geadviseerd om contact op te nemen met een casemanager en de zaken op orde te krijgen voor wanneer het echt niet meer gaat thuis. Het voelt alsof jullie toekomst in één ruk van jullie is afgenomen. Maar jullie hebben al besloten, we gaan niet wachten tot het niet meer gaat. Jullie willen actie ondernemen.
Wat kun je doen om verder geheugenverlies te stoppen?
Herken je dit?
- Machteloos door het gebrek aan behandeling: Met een machteloos gevoel liepen jullie verslagen de kamer uit bij de arts. De woorden “u heeft dementie” kwamen toch nog als een klap in het gezicht aan. Het bevestigde eigenlijk alleen maar wat je de afgelopen tijd al dacht met de verwarring en vergeetachtigheid: dementie. De arts kan niks voor jullie betekenen, dat wist je al. Maar je kan toch niet blijven wachten totdat het erger wordt en je partner je helemaal niet meer herkent? Jullie staan nog vol in het leven, dit kan het einde niet zijn..
- Constante bezorgdheid: Steeds vaker vraag je jezelf af of je je partner nog wel alleen kunt laten. Kan hij/zij nog wel dat blokje om wandelen? Wat als hij/zij de weg terug niet meer kan vinden? Laat hij/zij het pannetje niet op het vuur staan? Je wilt controle houden over de situatie dus laat je hem/haar steeds minder alleen. Dan kan er tenminste niks ernstigs gebeuren, maar hoe lang kun je nog de controle blijven houden?
- Het wordt steeds erger: Je partner begint steeds meer te vergeten, aan het begin lachte jullie erom. Maar nu je de diagnose weet begin je je steeds meer zorgen te maken als je partner voor de derde keer vraagt waar jullie naartoe gaan. Dat heb je toch net gezegd? Toch geef je voor de derde keer liefdevol antwoord. Die momenten van verwarring worden elke week frequenter, hoe kun je de achteruitgang stoppen?
- Het verlies van zelfvertrouwen is pijnlijk: Het doet enorm pijn om te zien hoe je partner steeds afhankelijker wordt, steeds vaker naar jou kijkt voor antwoorden, omdat hij/zij niet meer durft te vertrouwen op zichzelf. Bij elk moment van twijfel bij je partner besef je dat de persoon waarmee je lief en leed hebt gedeeld, langzaam aan verandert. Hoe zorg je ervoor dat je partner weer wat meer vertrouwen krijgt in zichzelf?
- Begrip van je omgeving is minimaal: Jullie hebben besloten om de diagnose wel te delen met de omgeving, omdat je hoopt dat ze beter begrijpen wat er aan de hand is. Toch merk je dat familie en vrienden het moeilijk vinden om met de verwarring om te gaan, ze gaan vaak in discussie waardoor het uitloopt in emotie. Daardoor zeg je vaker afspraken af, omdat je niet wilt dat het stress oplevert. Je merkt dat het extra zwaar weegt op jezelf omdat je ook steun haalt uit het contact met anderen. Hoe zorg je ervoor dat je begrip krijgt van je omgeving?
Als je nu geen actie onderneemt..
... is het wachten op een dood-ongelukkig einde.
Waarin je je nooit meer in controle voelt over je leven. Je zult niet weten hoe het precies gaat lopen, maar één ding is zeker: iedere dag wordt de vergeetachtigheid erger. Je wordt gedwongen om afscheid te nemen van hoe het was. Hoe jij zelf was, hoe je partner was, hoe jullie samen waren.
Het leven is ingericht op de zorg voor je partner. Je laat hem/haar nooit meer alleen laat en raakt verstrikt in de stressvolle rol als mantelzorger. Jaren ga je door met zorgen in de vertrouwde thuisomgeving tot het punt dat je partner je niet meer herkent.
Uiteindelijk maak je de zware keuze om hem/haar de laatste jaren te laten uitzitten in een gesloten afdeling van het verzorgingstehuis. Vol verdriet ga je toch steeds op bezoek maar je partner herinnert zich niks meer van de mooie momenten die jullie hebben beleefd.
Dit is niet de toekomst die jullie in gedachte hadden, onderneem actie!
Meer informatie over het programma om verdere achteruitgang te voorkomen?
Wil je wat tips nu net na de diagnose?
We plannen graag een vrijblijvende kennismaking met je in zodat we je gratis wat tips kunnen geven hoe je zelf alvast kunt starten met het afremmen van de cognitieve achteruitgang.
